Контекст:
- Санду заявила, что Молдавия поделится с Приднестровьем вакциной AstraZeneca
- Президент Ганы первым в мире получил прививку от коронавируса в рамках программы COVAX
- Глава Минздрава Украины публично сделал прививку препаратом Covishield
- Глава ФМБА рассказала о клинических испытаниях препарата против коронавируса "Мир-19"
Как рассказали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), Россия подала заявку на регистрацию "Спутника V" в Евросоюзе, пишет ТАСС.
Отмечается, что 19 января представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA) эксперты провели научную консультацию для разработчиков вакцины "Спутник V". Ожидается, что в течение 7-10 дней рекомендации будут направлены разработчикам вакцины.
При этом процесс постепенной экспертизы начнется в феврале. Затем Евросоюз сможет принять окончательное решение о регистрации препарата.
